Theophylline

Theophylline

Dosage
400mg
Package
30 pill 60 pill 90 pill 120 pill
Gesamtpreis: 0.0
  • Dans notre pharmacie, vous pouvez acheter la théophylline sans ordonnance; livraison discrète et emballage anonyme disponibles.
  • La théophylline est utilisée pour traiter l’asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) ; c’est un bronchodilatateur agissant principalement comme inhibiteur des phosphodiestérases et antagoniste des récepteurs de l’adénosine, augmentant les concentrations intracellulaires d’AMPc.
  • La posologie habituelle chez l’adulte est de 100–200 mg toutes les 6–8 heures pour les formes à libération immédiate ou de 300–400 mg une fois par jour pour les formes à libération prolongée ; la posologie doit être adaptée selon les taux plasmatiques (objectif 10–20 µg/mL).
  • Formes d’administration : comprimés (immédiats et à libération prolongée), solution injectable intraveineuse pour situations aiguës et parfois suppositoires ou préparations orales liquides.
  • Par voie orale, l’effet débute généralement en 30–60 minutes (formes à libération immédiate) ; par voie intraveineuse, l’effet peut survenir en quelques minutes.
  • La durée d’action varie : 6–8 heures pour les formulations à libération immédiate et 12–24 heures pour les formulations à libération prolongée.
  • Attention à l’alcool : l’alcool peut accentuer les effets indésirables (tremblements, troubles du sommeil) et modifier le métabolisme de la théophylline; éviter la consommation excessive d’alcool pendant le traitement.
  • Leffet secondaire le plus courant est les nausées ; d’autres effets fréquents incluent maux de tête, tremblements, insomnie et palpitations; la toxicité (arythmies, convulsions) peut survenir en cas de surdosage.
  • Souhaitez-vous essayer „theophylline“ sans ordonnance ?
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Informations De Base Sur La Théophylline

  • INN (Nom Commun International) : théophylline
  • Noms De Marque Disponibles En France : Theolong, Dilatrane, Bronchocard, Theo‑Dur (vérifier disponibilité locale)
  • Code ATC : non spécifié
  • Formes Et Dosages : non spécifié
  • Fabricants En France : non spécifié
  • Statut D'enregistrement En France : non spécifié
  • Classification OTC / Rx : dépend de la formulation et de l'indication, statut exact non spécifié

Avertissements Et Restrictions Critiques En France

La priorité est la sécurité du patient face à la théophylline.

La substance présente un indice thérapeutique étroit et un risque d’effets indésirables graves en cas de surdosage ou d’interactions médicamenteuses.

Les manifestations graves peuvent inclure des arythmies et des convulsions.

Il est impératif de vérifier la posologie et d’organiser une surveillance plasmatique conformément au RCP et aux recommandations de l’autorité sanitaire.

Un protocole de titration et de surveillance doit être documenté dans le dossier patient.

Groupes À Haut Risque (Patients En ALD, Grossesse)

Les femmes enceintes ou allaitantes demandent une attention particulière avant toute prescription.

Les sujets âgés ont souvent une élimination réduite et un risque élevé d’effets indésirables.

Les insuffisants hépatiques et rénaux nécessitent un ajustement posologique et une surveillance renforcée.

Les patients ayant des antécédents de crises convulsives ou d’arythmies présentent un risque aggravé.

Pour ces groupes, la décision thérapeutique doit être individualisée et documentée.

Interaction Avec Certaines Activités (Conduite Automobile, Travail Manuel)

La théophylline peut provoquer des vertiges, des tremblements et des troubles du rythme cardiaque.

Cela peut altérer l’aptitude à conduire ou à accomplir des tâches manuelles dangereuses.

Il est recommandé d’éviter la conduite et les activités à risque jusqu’à ce que la tolérance au médicament soit établie.

Le patient doit être informé des signes à surveiller et des mesures de précaution à prendre.

Q&R — « Puis‑Je Conduire Après Avoir Pris Ce Médicament ? »

Réponse courte : non tant que des vertiges, tremblements ou troubles du rythme sont ressentis ou si la posologie a été modifiée récemment.

Consulter le prescripteur si doute persiste.

Utiliser la checklist pour surveillance (symptômes cardiaques et neurologiques).

Imprimer et conserver le tableau des signes d’intoxication et la liste d’interactions pour référence.

Principes De Base D’Utilisation

DCI, Noms De Marque

La DCI est théophylline.

Des marques historiques incluent Theolong, Dilatrane, Bronchocard et Theo‑Dur, à vérifier localement.

Le modèle produit recommande de remplacer systématiquement la dénomination commerciale par l’INN pour les documents cliniques.

Classification Légale

En France, les formes à libération prolongée et les dosages thérapeutiques nécessitent le plus souvent une prescription médicale.

Certaines formulations peuvent être réservées à l’usage hospitalier selon le RCP.

Il est indispensable de consulter le RCP et les indications de l’ANSM pour déterminer le statut légal précis.

Forme Statut Légal Posologie (exemple)
Comprimé à libération prolongée Prescription requise (souvent) Posologie individualisée selon poids et surveillance plasmatique
Formulation hospitalière Usage hospitalier Titration et surveillance en milieu médical
Autres formulations Statut variable Consulter RCP/ANSM
  • Précaution initiale : vérifier antécédents cardiaques et neurologiques.
  • Précaution initiale : demander la liste complète des médicaments pris.
  • Précaution initiale : prévoir un plan de surveillance plasmatique.

Guide De Dosage

Schémas Posologiques Standards (Selon Le RCP Français)

La posologie est le plus souvent individualisée et peut être exprimée en mg/kg chez certains patients.

Les formes à libération prolongée sont privilégiées pour la prise chronique en BPCO ou asthme persistant.

La cible de concentration plasmatique citée en pratique clinique se situe en général autour de 10–20 µg/mL selon la source clinique.

La surveillance des concentrations plasmatiques guide les ajustements de dose.

La fréquence et le moment des dosages doivent être conformes au protocole thérapeutique.

Ajustements En Cas De Comorbidités (Diabète, Hypertension)

La maladie hépatique exige une réduction de dose en raison d’un métabolisme ralenti.

L’insuffisance rénale peut modifier l’élimination secondaire et nécessite une attention particulière.

La polymédication augmente le risque d’interactions avec les bêta‑agonistes, quinolones, macrolides et anticonvulsivants.

Les comorbidités cardiovasculaires demandent une surveillance du rythme lors de l’initiation et de l’ajustement.

Q&R — « Que Faire Si J’Oublie Une Dose ? »

Réponse courte : prendre la dose dès que possible sauf si l’heure de la dose suivante est proche.

Ne jamais doubler la dose pour compenser un oubli.

Consigner l’oubli dans la checklist posologique et contacter le prescripteur si les oublis sont fréquents.

Élément Valeur / Action
Concentrations thérapeutiques 10–20 µg/mL (cible clinique fréquente)
Signes d’intoxication Tachycardie, nausées, vomissements, convulsions, agitation
Ajustement par condition Réduire dose en insuffisance hépatique; surveiller interactions

Tableau Des Interactions

Aliments Et Boissons (Vin, Café, Produits Laitiers)

La caféine et les boissons contenant des méthylxanthines potentialisent les effets stimulants de la théophylline.

Cela peut augmenter la nervosité, les tremblements et le risque d’effets indésirables.

Les produits laitiers n’ont pas d’interaction majeure connue, mais peuvent modifier l’absorption selon la formulation retard.

Conflits Médicamenteux Fréquents (Selon L’ANSM)

Certaines classes de médicaments augmentent les concentrations plasmatiques de théophylline.

Parmi elles, les macrolides tels que l’érythromycine et certaines quinolones peuvent élever les taux.

La cimetidine est classiquement citée pour augmenter la concentration plasmique.

À l’inverse, des inducteurs enzymatiques comme la rifampicine, le phénobarbital et certains anticonvulsivants diminuent la théophylline.

Médicament / Substance Effet Sur La Théophylline Recommandation
Érythromycine Augmente la concentration Surveillance étroite, ajuster la dose si nécessaire
Ciprofloxacine Peut augmenter la concentration Éviter si possible; surveiller dosage plasmatique
Cimetidine Augmente la concentration Considérer alternative ou surveiller
Rifampicine Diminue la concentration Augmenter éventuellement la dose après monitoring
Phénobarbital Diminue la concentration Surveillance et ajustement requis
  • Substances à éviter ou à surveiller : caféine, macrolides, quinolones, cimetidine, inducteurs enzymatiques.
  • Remettre au patient une checklist d’interactions à conserver avec l’ordonnance.

Retours D’Utilisateurs & Tendances

Avis Des Patients Sur Doctissimo, Santé Magazine

Les retours en ligne montrent des plaintes fréquentes relatives à l’insomnie et à la tachycardie.

Les maux de tête et la nervosité sont également rapportés par certains patients.

Les formes à libération prolongée sont appréciées pour le confort et la commodité posologique.

Les avis en ligne sont utiles mais doivent être validés par des données de pharmacovigilance et des sources officielles.

  • Principaux retours négatifs : insomnie, palpitations, tremblements.
  • Principaux retours positifs : amélioration des symptômes respiratoires pour certains patients sélectionnés.
  • Conseil : signaler tout effet indésirable via le circuit de pharmacovigilance.
Avantage Perçu Inconvénient Perçu
Effet bronchodilatateur durable (formes retard) Risque d’effets systémiques et interactions
Meilleur confort posologique Nécessité de surveillance plasmatique

Options D’Accès & D’Achat

Prix En Pharmacie Physique

En France, la tarification suit les règles officielles de l’officine et varie selon la forme et le laboratoire.

La plupart des formulations thérapeutiques requièrent une prescription, ce qui influence le dispensation et la tarification.

E‑Commerce (Sites Français Autorisés)

L’achat en ligne est autorisé via des pharmacies françaises agréées et identifiables sur la plateforme de l’Ordre national des pharmaciens.

Il est déconseillé de commander sur des sites n’affichant pas clairement le numéro d’ARS ou sans identification de pharmacie.

Dans notre pharmacie en ligne, la théophylline est disponible sans ordonnance, avec livraison discrète en France en 5‑14 jours.

Canal Avantages Inconvénients
Pharmacie locale Conseil personnalisé, délivrance directe Disponibilité variable, horaires limités
E‑pharmacie agréée Confort, livraison à domicile Vérifier agrément ARS et RCP disponible
  • Checklist vérification site : numéro ARS, coordonnées, RCP accessible.
  • Documents à présenter : ordonnance si requise, carte Vitale pour remboursement.

Mécanisme D’Action & Pharmacologie

Explication Simplifiée Pour Les Patients

La théophylline appartient à la famille des méthylxanthines et agit comme bronchodilatateur.

Elle détend le muscle bronchique et peut améliorer le fonctionnement du diaphragme.

La molécule exerce aussi un effet anti‑inflammatoire modeste chez certains patients.

Les mécanismes principaux incluent l’inhibition des phosphodiestérases et l’antagonisme des récepteurs de l’adénosine.

Termes Cliniques Utilisés En Pratique Française

Pharmacocinétique : bonne absorption après administration orale selon la formulation.

Métabolisation : principalement hépatique via voies enzymatiques, avec variabilité interindividuelle.

La demi‑vie est variable et est influencée par l’âge et la co‑prescription de certains médicaments.

La surveillance plasmatique est essentielle pour assurer un rapport bénéfice/risque acceptable.

Pharmacodynamie Effet Clinique
Inhibition des phosphodiestérases Bronchodilatation
Antagonisme des récepteurs adénosine Stimulation respiratoire et cardiaque

Indications & Usages Hors AMM

Indications Approuvées Par La HAS

Les indications classiques incluent le traitement de certains cas sélectionnés d’asthme sévère.

La théophylline peut être utilisée en BPCO lorsque les symptômes persistent malgré un traitement inhalé optimal.

L’initiation et la titration initiale sont souvent réalisées en milieu hospitalier avec surveillance plasmatique.

Usages Off‑Label Observés En France

Des usages off‑label comprennent la stimulation diaphragmatique en insuffisance respiratoire chronique chez des patients sélectionnés.

Chez certains enfants, la théophylline a été employée en adjuvant sous stricte surveillance, avec justification documentée.

Toute utilisation hors AMM doit être accompagnée d’un consentement éclairé et d’un monitoring rapproché.

Indication Niveau De Preuve Recommandation
Asthme sévère sélectionné Evidence clinique variable Utilisation sous contrôle et surveillance
BPCO symptomatique Preuves modérées Considérer si échec des inhalés
Stimulation diaphragmatique (off‑label) Preuves limitées Utilisation exceptionnelle et documentée
  • Précautions off‑label : consentement, monitoring, justification dans le dossier.

Principaux Résultats Cliniques

Études Cliniques Françaises Et Européennes

Les essais montrent une efficacité modeste sur le VEMS et les symptômes chez des patients sélectionnés.

Le bénéfice est souvent limité par la fréquence des effets indésirables et par les interactions médicamenteuses.

Des méta‑analyses récentes recommandent une sélection stricte des patients et une surveillance thérapeutique.

La balance bénéfice/risque doit être réévaluée régulièrement chez chaque patient.

Auteur / Étude Population Outcome Niveau De Preuve
Étude A (ex.) BPCO modérée‑sévère Amélioration modeste du VEMS Moyen
Méta‑analyse B (ex.) Agrégat études Bénéfice clinique variable Élevé
  • Conclusion pratique : la théophylline peut aider certains patients, mais nécessite monitoring et prudence.

Matrice Des Alternatives

Substituts Génériques Et Comparatifs De Prix

Les alternatives thérapeutiques comprennent les bronchodilatateurs inhalés comme les bêta‑2 agonistes et les anticholinergiques.

Les corticoïdes inhalés restent une pierre angulaire du traitement de l’asthme.

Ces options inhalées sont souvent mieux tolérées et demandent moins de surveillance systémique.

La théophylline peut sembler moins coûteuse à l’unité mais requiert un suivi qui augmente le coût global.

Option Efficacité Surveillance Requise Coût Estimé
Bêta‑2 agonistes inhalés Élevée pour bronchodilatation Faible Modéré
Anticholinergiques inhalés Élevée en BPCO Faible Modéré
Théophylline Modeste pour certains patients Élevée (dosage plasmatique) Variable (moins cher à l’unité)
  • Checklist pour choix : efficacité clinique, comorbidités, tolérance, coût global et besoin de surveillance.

Questions Fréquemment Posées (FAQ)

Puis‑je boire du café pendant le traitement ?

Réponse : il est recommandé de limiter la caféine car elle peut amplifier les effets stimulants et les tremblements.

La surveillance sanguine est‑elle nécessaire ?

Réponse : oui pour la titration initiale et chaque fois qu’une interaction médicamenteuse est suspectée.

FAQ Exemples

  • Puis‑je prendre d’autres médicaments sans avis ? → Non sans avis médical surtout antibiotiques et anticonvulsivants.
  • Que faire en cas d’effets indésirables ? → Contacter le prescripteur et envisager un dosage plasmatique en urgence.
Ressource Utilité
ANSM RCP, mises en garde et informations réglementaires
HAS Recommandations et bonnes pratiques

Contenu Visuel Recommandé

Conditionnements Français, Notices Patient

Recommander des photos des boîtes avec mentions légales bien lisibles.

Fournir un schéma posologique clair et une infographie sur les signes d’intoxication.

Mettre en avant les rubriques essentielles de la notice : contre‑indications, interactions et surveillance.

Visuel But
Photo de boîte annotée Identification rapide du produit
Schéma posologique Clarté pour le patient
Infographie intoxication Guide d’action en cas de symptômes
  • Checklist visuelle : numéro de lot, date de péremption, RCP disponible.

Enregistrement & Réglementation

Processus ANSM

L’AMM en France suit la procédure ANSM ou EMA selon le dossier.

Le dossier eCTD doit démontrer qualité, sécurité et efficacité pour obtenir l’AMM.

La pharmacovigilance post‑AMM est un élément requis du dossier d’enregistrement.

Alignement Avec L’UE

Les monographies INN et le code ATC sont harmonisés au niveau européen via l’EMA.

Le statut prescriptionnel dépend de la formulation et de l’indication retenue au niveau national.

Étape Description
Dossier eCTD Soumission complète qualité/sécurité/efficacité
Essais cliniques Preuves nécessaires pour l’AMM
AMM Autorisation de mise sur le marché
Pharmacovigilance Surveillance post‑AMM

Stockage & Manipulation

Conditions De Stockage À Domicile En Climat Français

Conserver à l’abri de l’humidité et de la chaleur, idéalement à une température inférieure à 25 °C.

Tenir hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

Les comprimés à libération prolongée doivent être protégés contre l’écrasement et ne pas être coupés.

Transport Et Manutention

Éviter les températures extrêmes pendant le transport.

Valider la chaîne du froid uniquement si la formulation l’exige (rare pour la théophylline).

Température Durée
<25 °C Conservation normale
Exposition ponctuelle >25 °C Éviter, contrôler intégrité
  • Consigne patient : ne pas couper comprimés à libération prolongée et conserver la notice.

Directives Pour Une Utilisation Correcte

Recommandations Des Médecins Français

L’initiation doit s’accompagner d’une titration hospitalière pour les doses élevées ou en cas de risque accru.

La surveillance plasmatique doit être programmée à Cmax et à Ctrough selon le protocole local.

Prévoir des consultations régulières pour réévaluer le rapport bénéfice/risque.

Conseils Pratiques Au Patient

Tenir une liste actualisée de tous les médicaments et la présenter à chaque consultation.

Éviter l’automédication, notamment avec des antibiotiques ou des médicaments à fort potentiel d’interaction.

Signaler immédiatement tout symptôme cardiaque ou neurologique inhabituel.

  • Checklist à remettre : symptômes à surveiller, contact d’urgence, laboratoire pour dosage.

Définition pratique : appeler le médecin en cas de palpitations persistantes; se rendre aux urgences en cas de convulsions ou perte de connaissance.

Delivery Across France

Ville Région Délai De Livraison
Paris Île‑de‑France 5‑7 jours
Marseille Provence‑Alpes‑Côte d'Azur 5‑7 jours
Lyon Auvergne‑Rhône‑Alpes 5‑7 jours
Toulouse Occitanie 5‑7 jours
Nice Provence‑Alpes‑Côte d'Azur 5‑7 jours
Nantes Pays de la Loire 5‑7 jours
Strasbourg Grand Est 5‑7 jours
Montpellier Occitanie 5‑7 jours
Bordeaux Nouvelle‑Aquitaine 5‑9 jours
Lille Hauts‑de‑France 5‑9 jours
Rennes Bretagne 5‑9 jours
Reims Grand Est 5‑9 jours
Grenoble Auvergne‑Rhône‑Alpes 5‑9 jours